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药物临床试验:
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20211788 | 注射用重组人生长激素
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20211788 | 注射用重组人生长激素 进行中-招募中 用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小 注射用重组人生长激素用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小临床试验 评价注射用重组人生长激素用于因软骨发育不全所引起的...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20211041 | 恩沃利单抗注射液
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20211041 | 恩沃利单抗注射液 进行中-招募中 用于治疗标准治疗失败的晚期实体瘤 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤的II期临床研究 ENVAFOLIMAB单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中心II期临床研究 KN035-CN-012
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243881 | ALXN1720注射液
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20243881 | ALXN1720注射液 进行中-尚未招募 健康人 在中国健康成人受试者中使用预充式注射器皮下注射Gefurulimab的药代动力学研究 一项在中国健康成人中评价Gefurulimab(ALXN1720)的药代动力学、药效学、安全性和免疫原性的I期研...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243733 | MY008211A片
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20243733 | MY008211A片 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211A片在肾功能不全和肾功能正常受试者中的药代动力学和安全性研究 MY008211-1-08
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20243478 | VSA001注射液
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20243478 | VSA001注射液 进行中-尚未招募 重度高甘油三酯血症成人患者的治疗 评估 Plozasiran 在严重高甘油三酯血症成人中的研究(SHASTA-3 研究)。 一项在重度高甘油三酯血症成人患者中评价Plozasiran的疗效和安全性的双盲、安...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20243440 | 布立西坦片
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20243440 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年和2岁及以上儿童癫痫患者(伴有或不伴有继发性全身性发作)局灶性发作的辅助治疗。 布立西坦片的有效性和安全性研究 布立西坦片用于辅助治疗局灶性癫痫发作...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20241941 | Riliprubart注射液
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20241941 | Riliprubart注射液 进行中-招募中 慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病 评价 riliprubart 治疗难治性 CIDP 受试者的疗效和安全性的 Ⅲ 期研究 一项在难治性慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病受试者中评价 riliprubart 的...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20233364 | TQA3605片
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20233364 | TQA3605片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的临床研究 评估TQA3605单药或联合核苷(酸)类似物在初治及经治慢性乙型肝炎患者中的有效性和安全...
CDE
发布于
6月前
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药物临床试验:
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20244836 | SYS6010
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20244836 | SYS6010 进行中-尚未招募 EGFR表达的晚期实体瘤(包括但不限于乳腺癌) 一项SYS6010±SYH2051对比化疗在晚期乳腺癌和其他实体瘤的Ib/II期临床试验 评价SYS6010单药或联合SYH2051对比研究者选择的化疗在EGFR表达的晚期不可切...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20244632 | HQ2216注射液
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20244632 | HQ2216注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101
CDE
发布于
5月前
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