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药物临床试验:
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20244478 | Orforglipron胶囊
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20244478 | Orforglipron胶囊 进行中-尚未招募 阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重 在合并肥胖或超重的OSA参与者中评价Orforglipron的有效性和安全性(ATTAIN-OSA) 在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价Orforglipron每日...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20244399 | QR12000复方片
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20244399 | QR12000复方片 进行中-尚未招募 原发性高血压 QR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 Ⅲ 期临床研究 评价QR12000复方片与沙库巴曲缬沙坦钠片用于治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20244377 | sbk002片
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20244377 | sbk002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®)在稳定性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期临床研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片(波立维®...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20244305 | 硫酸艾沙康唑胶囊
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20244305 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20244213 | ACT500片
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20244213 | ACT500片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎 ACT500在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20244112 | B1962注射液
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20244112 | B1962注射液 进行中-尚未招募 实体瘤 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 评价B1962注射液治疗晚期恶性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放IIa期临床研究 TSL-B1962-02
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20243163 | HRS9531注射
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20243163 | HRS9531注射 进行中-招募中 肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停 评估HRS9531注射液在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)受试者中的有效性和安全性研究 在肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的受试者中评估HRS9531注射液的有...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20243108 | 他达拉非片
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20243108 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍(ED,Erectile Dysfunction)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH,Benign Prostatic Hyperplasia)的症状和体征。 他达拉非片(20mg)生物等效性试验 他达拉非片(20mg)在健...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20242940 | TQH2722注射液
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20242940 | TQH2722注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎的临床试验 评价TQH2722注射液治疗中重度特应性皮炎受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 TQH2722-III-01
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20241116 | KPG-818胶囊
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20241116 | KPG-818胶囊 已完成 系统性红斑狼疮(SLE) 评价KPG-818胶囊在中国健康受试者中的安全性和耐受性以及药代动力学特征和食物影响 随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究评价KPG-818胶囊多次口服给药后在中国健康受试者中...
CDE
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5月前
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