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药物临床试验：CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片

CTR20240242 | 米拉贝隆缓释片 进行中-尚未招募 成年膀胱过度活动症（OAB） 患者尿急、 尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片（50 mg）随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉单...

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药物临床试验：CTR20240220 | AZD5335

CTR20240220 | AZD5335 进行中-尚未招募 卵巢癌，肺腺癌 AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性研究 FONTANA：一项评估剂量递增的AZD5335单药治疗和与抗癌药物联合治疗在实体瘤受试者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20240162 | 普瑞巴林缓释片

CTR20240162 | 普瑞巴林缓释片 进行中-尚未招募 1)与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛:2）带状疱疹后神痛。普瑞巴林对纤维肌痛的治疗或对成人患者部分发作性癫病的辅助疗效尚未确定。 普瑞巴林缓释片（165mg）健康人体生...

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药物临床试验：CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液

CTR20234333 | 美沙拉秦灌肠液 进行中-尚未招募 适用于成人活动性轻度至中度远端溃疡性结肠炎、直肠乙状结肠炎或直肠炎的治疗。 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中的生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液随机、开放、交叉设计在中国...

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药物临床试验：CTR20234263 | AK2017注射液

CTR20234263 | AK2017注射液 进行中-尚未招募 生长激素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症（生长激素缺乏症、特发性身材矮小）有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20233371 | 注射用YL202

CTR20233371 | 注射用YL202 进行中-招募中 晚期实体瘤 YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的II期研究 一项评估YL202在选定的晚期实体瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学的多中心、开放性、II期研究 ...

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药物临床试验：CTR20232738 | MI078胶囊

CTR20232738 | MI078胶囊 进行中-招募中 产后抑郁 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 MI078胶囊在中国健康受试者中单次和多次给药的耐受性、安全性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片

CTR20232016 | 米拉贝隆缓释片 已完成 成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、...

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药物临床试验：CTR20231759 | 非洛地平缓释片

CTR20231759 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压，稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片的人体生物等效性研究 非洛地平缓释片（5mg）在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生...

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药物临床试验：CTR20231620 | JMKX000189片剂

CTR20231620 | JMKX000189片剂 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中II/III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究，评价JMKX000189片在中重度活动性溃疡性结肠炎受...

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