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药物临床试验:CTR20211160 | 头孢地尼颗粒
...、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性
研究
头孢地尼颗粒单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性
研究
HLW-2021-001-HN
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体
CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床
研究
评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia期临床
研究
KN057-A-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211581 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂人体生物等效性
研究
磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹/餐后生物等效性
研究
DX-2105023
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220449 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性
研究
丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性
研究
DX-2201002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221227 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的临床
研究
评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照的Ⅱ期临床
研究
JMT103-CSP-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期临床
研究
评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的单臂、开放、多中心、临床II 期
研究
HLX10-008-HCC201;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211909 | 抗人CD19 T细胞注射液
...治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性
研究
评估抗人CD19 T细胞注射液在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床
研究
HRAIN01-NHL01-II
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...尚未招募 晚期实体瘤 KM602治疗晚期实体瘤患者的I期临床
研究
评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床
研究
KM602-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230372 | Y101D
...体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床
研究
注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期临床
研究
Y10...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液
...腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期
研究
植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期
研究
US-China-HY1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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