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药物临床试验：CTR20220278 | 青霉素V钾片

...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 青霉素V钾片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 YGCF-2021005

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药物临床试验：CTR20213058 | 枸地氯雷他定口服溶液

...状 儿童患者使用枸地氯雷他定口服溶液安全性和有效性研究 评价枸地氯雷他定口服溶液在中国变应性鼻炎儿童中的群体药代动力学、有效性和安全性研究 HT-PK-2021-05

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药物临床试验：CTR20190681 | 马来酸苏特替尼胶囊

...括L861Q、G719X和/或S768I） 马来酸苏特替尼胶囊Ⅱa期临床研究 马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（仅限非耐药性罕见EGFR突变，L861Q、G719X和/或S768I）探索性临床研究 SZCT-2018-02；1.4版2019年12月27日

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药物临床试验：CTR20170678 | 渴络欣胶囊（成都康弘制药有限公司）

...兼夹血瘀证） 渴络欣胶囊治疗2型糖尿病视网膜病变临床研究 渴络欣胶囊治疗非增殖期2型糖尿病视网膜病变（气阴两虚兼夹血瘀证）的有效性和安全性临床研究 KH105-B02-CRP-4.0

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药物临床试验：CTR20212746 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

... 评价JMT103治疗绝经后骨质疏松症患者的有效性和安全性研究 在绝经后骨质疏松症女性中评价JMT103疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂/阳性对照的II期研究 JMT103-CSP-008

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药物临床试验：CTR20231135 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...或治疗不耐受) GC001注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC001 溶瘤痘苗病毒注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HJG-GC001-HZGC

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药物临床试验：CTR20231098 | 注射用维迪西妥单抗

...变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅰb/Ⅱ 期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗存在HER2 基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心 Ⅰb...

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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 2022-KFP-H008inj-101

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗（MK-3475）联合经动脉化疗栓塞（TACE）与TACE比较安全性和有效性的III期多中心...

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药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...TED）受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特利珠单抗的疗效、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 GP44729

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