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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-A317-A445-101

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药物临床试验：CTR20210936 | 注射用贝利尤单抗

...系统性红斑狼疮儿科患者的安全性、有效性和药代动力学研究 一项在中国活动性系统性红斑狼疮（SLE）儿科患者中评价贝利尤单抗联合标准治疗的安全性、有效性和药代动力学的多中心、开放性研究 213560

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药物临床试验：CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂

...BCMA LCAR-B38M CAR-T治疗中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的II期开放性研究 68284528MMY2002;英文版本日期：2019年12...

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药物临床试验：CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片

...-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片餐后生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸伊伐布雷定片5 mg和可兰特® 5 mg（盐酸伊伐布雷定片）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生...

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药物临床试验：CTR20233495 | 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)

...血糖控制 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片(Ⅰ)人体生物等效性研究 HZ-BE-SGLT-23-67

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药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...TED）受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特利珠单抗的疗效、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 GP44729

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药物临床试验：CTR20242511 | 注射用BL-M17D1

...性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/阴性乳腺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-101

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药物临床试验：CTR20242306 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...射用多西他赛（白蛋白结合型）治疗晚期胰腺癌III期临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗在晚期胰腺癌中的随机、双盲、多中心III期临床研究 HB1801-011

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药物临床试验：CTR20242968 | 奥木替韦单抗注射液

...液用于被确诊狂犬病犬只攻击的暴露人群的临床保护效果研究 奥木替韦单抗注射液用于被确诊狂犬病犬只攻击的暴露人群的临床保护效果研究 HYXY-NM-2024-02

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

...评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者运动参数影响的研究 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对慢性阻塞性肺疾病参与者运动参数影响的双盲、多中心、随机、三阶段、三种治疗、交叉研究（ATHLOS） D5988C00001

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