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药物临床试验:CTR20131185 | 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液
CTR20131185 | 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液 进行中-招募完成 成人甲型、乙型流感病毒感染 帕拉米韦三水合物氯化钠注射液人体药代动力学
研究
帕拉米韦三水合物氯化钠注射液人体药代动力学
研究
SN-YQ-2012013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140530 | 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)
...、重度感染。 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)观察性
研究
方案 注射用头孢他啶他唑巴坦钠(5:1)治疗中、重度急性细菌性感染的 多中心、单臂、开放性、观察性
研究
CATS-CO-028
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150479 | 注射用抗血小板溶栓素(安菲博肽)
...STEMI)患者 注射用抗血小板溶栓素Ⅱb期安全性和有效性
研究
注射用抗血小板溶栓素治疗STEMI患者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅱb期临床
研究
APT-ZK-2014-03
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190120 | 盐酸普拉克索胶囊
...见【用法用量】)。 盐酸普拉克索胶囊人体生物等效性
研究
盐酸普拉克索胶囊在健康受试者中的单中心随机开放单剂量空腹和餐后两制剂两周期两序列交叉生物等效性
研究
DX-1806011;版本号:1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190125 | 盐酸普拉克索胶囊
...见【用法用量】)。 盐酸普拉克索胶囊人体生物等效性
研究
盐酸普拉克索胶囊在健康受试者中的单中心随机开放单剂量空腹和餐后两制剂两周期两序列交叉生物等效性
研究
DX-1806012;版本号:1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202446 | 靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液
...结直肠癌为主) Neo-T注射液治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床
研究
评价个性化靶向新生抗原自体免疫T细胞注射液(Neo-T注射液)治疗晚期实体肿瘤的安全性、耐受性及初步疗效的Ia期临床
研究
GI-NeoT-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202163 | 头孢克肟颗粒
...随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性
研究
预试验 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性
研究
预试验 XXZX-YBE-CEFI202010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210641 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)
...患者 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)空腹和餐后生物等效性
研究
评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210019 | 101BHG-D01鼻喷雾剂
...引起的流涕、喷嚏等症状 评价101BHG-D01鼻喷雾剂的安全性
研究
评价 101BHG-D01 鼻喷雾剂在中国健康成年受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的Ⅰa 期临床
研究
S-1...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212458 | 盐酸安非他酮缓释片
...SAD) 空腹条件下盐酸安非他酮缓释片300 mg的生物等效性
研究
健康、成年男性和女性受试者空腹口服浙江巨泰药业有限公司盐酸安非他酮缓释片300mg 和VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC , USA WELLBUTRIN XL(盐酸安非他酮缓释片)300mg ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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