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药物临床试验：CTR20170850 | 瑞舒伐他汀钙片

...。 瑞舒伐他汀钙片（ 10mg） 空腹及餐后人体生物等效性研究 瑞舒伐他汀钙片（ 10mg） 空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-RZ-BE

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药物临床试验：CTR20180302 | 盐酸利多卡因粉末无针经皮注射给药系统

...刺插管的儿童 在中国儿童中验证Zingo的有效性及安全性研究 在中国儿童中验证Zingo的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 2016-ZK-007

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药物临床试验：CTR20181970 | 抗人CD19T细胞注射液

...CD19 T细胞在R/R CD19阳性白血病受试者中的安全性和耐受性研究 评估抗人CD19T细胞注射液在复发/难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中的安全性及耐受性的 I期临床研究 HRAIN01-ALL01;方案版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20200687 | 注射用A型肉毒毒素（DWP450）

...纹。 注射用A型肉毒毒素治疗眉间纹的安全性和有效性的研究 注射用A型肉毒毒素用于治疗中、重度眉间纹的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的安全性和有效性临床研究 DW_DWP450009 ; 2.1版

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药物临床试验：CTR20191905 | HSK3486乳状注射液

...者接受机械通 气时镇静（ICU 镇静） HSK3486的肝功能不全研究 一项在肝功能代偿期的慢性肝病患者（Child-PughA）、肝功能失代偿期的慢性肝病患者（Child-Pugh B） 和肝功能正常受试者中对比评价 HSK3486 乳状注射液静脉给药的药代...

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药物临床试验：CTR20181533 | 注射用福沙匹坦双葡甲胺

...性恶心和呕吐。 注射用福沙匹坦双葡甲胺的药代动力学研究 注射用福沙匹坦双葡甲胺在中国健康人体的药代动力学研究 YCRF-FSPT -01；V1.1

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药物临床试验：CTR20191620 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...治疗。 2% 扶他林乳胶剂治疗急性踝关节扭伤的非劣效性研究 比较双氯芬酸二乙胺2.32%凝胶和1.16%凝胶治疗急性踝关节扭伤患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心非劣效性研究 211206; V01，修正案1

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药物临床试验：CTR20190525 | 注射用多西他赛聚合物胶束

...癌 多西他赛聚合物胶束治疗复发转移性乳腺癌I 期临床研究 评价注射用多西他赛聚合物胶束在复发转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 P-RD(CL)-2018-001;版本号2.0

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药物临床试验：CTR20220532 | LD002注射液

...耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 LD002M101

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药物临床试验：CTR20211599 | 伏立康唑干混悬剂

...菌病 伏立康唑干混悬剂在健康人体中的空腹生物等效性研究 伏立康唑干混悬剂在中国健康受试者中单剂量、空腹用药、两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 FLKZ-BE-001

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