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药物临床试验：CTR20200040 | 盐酸普拉克索缓释片

...用。 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中的生物等效性研究 评价空腹和餐后状态下单次口服盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 ZYYY-PLKS-BE-2019-02；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20200395 | 富马酸丙酚替诺福韦片

...g）慢性乙型肝炎 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性研究（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、三周期、 三交叉、部分重复单次餐后状态下在健康受试者中的生物等效性研究 HZ19AK-Z2-MS-P；V2.0

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药物临床试验：CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

... 2型糖尿病 中国健康受试者的甘精胰岛素/利司那肽 I期研究 中国健康受试者甘精胰岛素/利司那肽固定比例复方制剂药代动力学和安全性的随机、开放、平行、单次给药研究 PKM15228; 修订方案 01

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药物临床试验：CTR20210126 | 头孢克肟颗粒

...随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究试验 SGRM-BE-CEFI202101

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药物临床试验：CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液

...疗者。 长效人红细胞生长刺激素安全性和有效性的临床研究 皮下注射长效人红细胞生长刺激素注射液治疗慢性透析肾性贫血的安全性、药代动力学及初步药效的临床研究 SZSJ-2016-001；方案版本号1.3

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药物临床试验：CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗

CTR20190473 | 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗 已完成 晚期实体瘤 重组EGF-CRM197治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的I期临床研究 重组EGF-CRM197肿瘤治疗性疫苗治疗晚期实体瘤的多中心、非随机、开放、剂量递增的I期临床研究 EGF-CRM197-I；V1.2

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药物临床试验：CTR20220799 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

...白血病患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的研究 评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液在急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的I/II期临床研究 HE071-029

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药物临床试验：CTR20221786 | 盐酸非索非那定口服混悬液

...疹的相关症状。 盐酸非索非那定口服混悬液生物等效性研究 盐酸非索非那定口服混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、 空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2022-014

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药物临床试验：CTR20220757 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

...中 类风湿性关节炎 SM03单抗治疗类风湿关节炎ⅢE期临床研究 一项开放、多中心、基于 SM03 治疗中重度活动性类风湿关节炎 III 期临床研究（SM03-RA-Ⅲ）的延伸试验、评价 SM03 的长期安全性 SM03-RA-ⅢE

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...募中 慢加急性肝衰竭 F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究 评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）联合常规方案治疗慢加 急性肝衰竭 （ACLF）安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临床研...

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