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药物临床试验：CTR20240788 | 戊酸雌二醇片

...期、自身交叉、单次给药的空腹和餐后状态下生物等效性研究 戊酸雌二醇片在中国健康绝经后女性参与者中单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药的空腹和餐后状态下生物等效性研究 JY-BE-WSCEC-2024-01

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药物临床试验：CTR20230973 | 缬沙坦左氨氯地平片

...不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价NHKC-1用于缬沙坦胶囊单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 NHKC-1-III-01

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药物临床试验：CTR20244295 | 吡格列酮二甲双胍片

...者。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性研究 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期生物等效性研究 24ZT-HXBG-057

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药物临床试验：CTR20244230 | 奥美沙坦酯左氨氯地平片

...用的成人患者。 奥美沙坦酯左氨氯地平片的生物等效性研究 奥美沙坦酯左氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-AMSTZZALDPP-02

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药物临床试验：CTR20243931 | 劳拉西泮注射液

... 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期临床研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全性 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期临床研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20243829 | 重组抗RANKL单抗注射液

...治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的Ⅲ期比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较重组抗RANKL单抗注射液与Prolia®治疗中国骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期比对研究 BS-R...

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药物临床试验：CTR20241889 | 格列齐特缓释片

...糖尿病患者。 格列齐特缓释片（30 mg）人体生物等效性研究 山东福瑞达医药集团有限公司研制的格列齐特缓释片与持证商为施维雅（天津）制药有限公司的格列齐特缓释片（商品名：达美康?）在中国健康成年受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20250001 | 阿司匹林肠溶片

...含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2410016

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药物临床试验：CTR20250357 | 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片

...剂量的替代治疗。 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的生物等效性研究 坎地沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康参与者中的生物等效性研究 2024-BE-KDSTZQLSQP-01

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药物临床试验：CTR20250096 | 阿司匹林肠溶片

...含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究 DUXACT-2409003

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