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药物临床试验:CTR20240842 | 丙戊酸钠缓释片(Ⅰ)
...相关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片(I)人体生物等效性
研究
丙戊酸钠缓释片(I)人体生物等效性
研究
DUXACT-2311075
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251461 | 甲磺酸沙非胺片
...随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性
研究
甲磺酸沙非胺片在中国健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性
研究
HBLH-SFA-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251429 | 丙酸氟替卡松乳膏
...药的丙酸氟替卡松乳膏在中国健康受试者中的生物等效性
研究
单中心、随机、开放、单次给药的丙酸氟替卡松乳膏在中国健康受试者中的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2024BCBE812
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251315 | 注射用维迪西妥单抗
...合CAPOX一线治疗HER2低表达的晚期胃/胃食管结合部腺癌的
研究
一项评价维迪西妥单抗联合替雷利珠单抗及CAPOX对比替雷利珠单抗联合CAPOX一线治疗HER2低表达的晚期胃/胃食管结合部腺癌的随机对照III期
研究
RC48-C039
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251102 | 卡左双多巴缓释片
...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性
研究
卡左双多巴缓释片人体生物等效性
研究
JY-BE-KZSDB-2024-125
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212658 | 达拉非尼胶囊
...癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期
研究
达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性,放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分化型甲状腺癌中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照I...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160696 | Pembrolizumab注射液(曾用命:MK-3475注射液)
...rolizumab作为二线治疗用于晚期肝癌患者的有效性和安全性
研究
Pembrolizumab或安慰剂各自联合最佳支持治疗作为二线治疗用于亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期
研究
KEYNOTE-394
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150187 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液
CTR20150187 | 聚乙二醇洛塞那肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 PEX168注射液在健康人和肾病患者中的I期
研究
PEX168注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者的人体药代动力学
研究
(开放、非随机、平行对照) PEX168-Ⅰh
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150414 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...HIV、HBV感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的生物等效性
研究
富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性
研究
TX-BE-TNFW-20150226
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170112 | 注射用重组人白介素-11衍生物
...。 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少症的治疗和预防作用
研究
注射用重组人白介素-11(Ⅰ)(百杰依)预防或治疗恶性肿瘤患者化疗引起的血小板减少症的回顾性
研究
EY201608
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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