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药物临床试验：CTR20242959 | TRN-157雾化吸入剂

...病（COPD）患者中的安全性、耐受性和有效性的IIa期临床研究 评价TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂和阳性对照的IIa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗有效性及安全性的III期临床研究 TQG202-III-01

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药物临床试验：CTR20242699 | 复方卡左双多巴缓释胶囊

...森综合征。 复方卡左双多巴缓释胶囊的人体生物等效性研究 评估受试制剂复方卡左双多巴缓释胶囊与参比制剂复方卡左双多巴缓释胶囊（RYTARY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20223064 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

...中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液（KA溶液）单/多次给药在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中的开放、安全性和药效学研究 SHKY-KA-2I12-3

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药物临床试验：CTR20222413 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液

...β-地中海贫血 BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床研究 评价单剂量静脉输注BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2期临床研究 2022-BRL-101

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药物临床试验：CTR20232285 | 卡度尼利单抗注射液

...新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD47抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 AK104-219

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药物临床试验：CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...NASH） 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照研究 评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH）受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照研究 TQA2225-II-01

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分化型甲状腺癌中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照I...

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药物临床试验：CTR20210506 | 布罗索尤单抗注射液

...国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN005

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药物临床试验：CTR20210505 | 布罗索尤单抗注射液

...国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的IV期研究 一项评价抗FGF23抗体KRN23在中国儿童X-连锁低磷性佝偻病/骨软化症（XLH）患者中的有效性、药效学和安全性的开放标签、多中心、单一队列、上市后IV期研究 KRN23-CN006

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