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药物临床试验:CTR20230002 | 注射用BGB-B167
...瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性
研究
BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步抗肿瘤活性的 1a/1b 期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231503 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...两序列、完全重复交叉设计,为餐后给药人体生物等效性
研究
马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性
研究
(餐后试验) DUXACT-2303087
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231360 | TB-B002D注射液
...肺纤维化(IPF) TB-B002D注射液在健康受试者中的I期临床
研究
TB-B002D注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床
研究
TB-B002D-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231096 | 示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...性和安全性多中心、随机、单盲、阳性平行对照优效临床
研究
评估示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌根治术患者淋巴示踪的有效性和安全性多中心、随机、单盲、阳性平行对照优效临床
研究
MTEK-TB20220930
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)
...试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床
研究
评价右美托咪定透皮贴剂(Ⅱ)在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床
研究
YCRF-YMTPT(II)-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222267 | 依折麦布辛伐他汀片
...后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性
研究
依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性
研究
YGCF-2022-014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221804 | MK-7684A注射液
...较于帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌
研究
一项在转移性非小细胞肺癌受试者中比较帕博利珠单抗/Vibostolimab复方制剂 (MK-7684A) 联合化疗与帕博利珠单抗联合化疗的随机、双盲、III期
研究
MK-7684A-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220934 | AST-001注射液
...药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床
研究
评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床
研究
AST-001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232285 | 卡度尼利单抗注射液
...新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期临床
研究
卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD47抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期临床
研究
AK104-219
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...NASH) 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照
研究
评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照
研究
TQA2225-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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