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药物临床试验:CTR20212658 | 达拉非尼胶囊
...癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期
研究
达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性,放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分化型甲状腺癌中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液
... 晚期肝细胞癌患者 PD-1基因定制活化T细胞注射液的临床
研究
一项评价 PD-1 基因定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗肝细胞癌的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期临床
研究
KDT-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242166 | 氨酚羟考酮缓释片
...学特征并评估食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学的影响
研究
比较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征并评估食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学的影响
研究
YCRF-AFQKT-I-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241950 | DGPR1008注射液
...术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期
研究
一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期
研究
DGPR1008-PCa-I/II-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241912 | 拉那利尤单抗注射液
...性水肿患者中的真实世界疗效和安全性:一项中国观察性
研究
拉那利尤单抗(达泽优)和艾替班特(飞泽优®)在遗传性血管性水肿患者中的真实世界疗效和安全性:一项中国观察性
研究
TAK-743-4012
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241297 | 注射用维迪西妥单抗
...的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)安全性、有效性临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗膀胱灌注治疗HER2表达的高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)安全性、有效性和药代动力学特征的开放、单臂、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
RC48-C029
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241136 | IAMA-001鼻用喷雾剂
...人中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征
研究
一项评估IAMA-001鼻用喷雾剂在中国健康成年人的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床
研究
IAMA-...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233814 | 替雷利珠单抗注射液(皮下注射)
...移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的生物利用度的
研究
一项评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的生物利用度的1 期
研究
BGB-A317-103
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232280 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...NASH) 评价TQA2225/AP025的有效性和安全性的Ⅱ期随机对照
研究
评价TQA2225/AP025在成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH)受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期随机、双盲、安慰剂对照
研究
TQA2225-II-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242959 | TRN-157雾化吸入剂
...病(COPD)患者中的安全性、耐受性和有效性的IIa期临床
研究
评价TRN-157雾化吸入剂在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂和阳性对照的IIa期临床
研究
...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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