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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂（GBCA）用于MRI的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20230451 | 谷美替尼片

...展驱动基因阴性且伴有MET过表达的非小细胞肺癌III期临床研究 一项开放、多中心对比谷美替尼与多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET 过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的随...

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药物临床试验：CTR20230409 | NH130枸橼酸盐片

...学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH130枸橼酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 NH130-11

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药物临床试验：CTR20222413 | BRL-101自体造血干祖细胞注射液

...β-地中海贫血 BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的临床研究 评价单剂量静脉输注BRL-101治疗输血依赖型β-地中海贫血的安全性和有效性的1/2期临床研究 2022-BRL-101

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分化型甲状腺癌中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照I...

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药物临床试验：CTR20233814 | 替雷利珠单抗注射液（皮下注射）

...移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的研究 一项评价替雷利珠单抗皮下注射用于晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的生物利用度的1 期研究 BGB-A317-103

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药物临床试验：CTR20240252 | 法莫替丁钙镁咀嚼片

...胃部不适等症状。 法莫替丁钙镁咀嚼片人体生物等效性研究 法莫替丁钙镁咀嚼片在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性试验研究 HQ-0077-BE01

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药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...重 HECB1800301吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 HECB1800301-...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

...中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在存在已知或疑似中枢神经系统（CNS）病理变化的成人中评价0.04 mmol Gd/kg体重gadoquatrane对比已获批的0.1 mmol Gd/kg大环类含钆造影剂（GBCA）用于MRI的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20240887 | 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）

...关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）人体生物等效性研究 丙戊酸钠缓释片（Ⅰ）人体生物等效性研究 DUXACT-2401045

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