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药物临床试验:CTR20244369 | BC008-1A 注射液
CTR20244369 | BC008-1A 注射液 进行中-尚未招募 脑胶质瘤 BC008-1A 注射液治疗脑胶质瘤受试者的
I
期
临床
研究 一项评估BC008-1A注射液治疗复发CNS WHO 4级脑胶质瘤受试者安全性和初步疗效的
I
期
临床
研究 BC0081A-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)
...呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病(LRTD) BW-201 (Adj 2)
I
期
临床
试验 一项评价BW-201 (Adj 2) 在18岁及以上健康成人中安全性、耐受性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的
I
期
临床
试验方案 RSV-201-CT1b
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250917 | 注射用DXC008
...用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评估注射用DXC008在前列腺癌、尤文肉瘤等多种实体肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140677 | 低剂量组
CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853
I
期
临床
多次给药PK试验 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/PD的
I
期
研究 3853-CPK-1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180650 | 注射用CX13-608
...发性骨髓瘤 CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的
I
期
临床
试验 评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的
I
期
临床
研究 CX13-608-101;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171599 | D-0316 25mg
...癌患者 D-0316在T790M突变的晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床
研究 D-0316在EGFR突变晚
期
非小细胞肺癌患者中的
I
期
临床
研究 XY-101;版本号3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201177 | 丹参素钠注射液
CTR20201177 | 丹参素钠注射液 已完成 用于冠心病心绞痛 丹参素钠注射液
I
期
临床
研究-多次给药 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究 2020-PK-DSSN-07;V 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211678 | YR-1702注射液
... 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液
I
期
临床
试验 一项评价YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
试验 YR-1702-1-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230374 | KM1
...性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚
期
恶性实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚
期
恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液
...
期
肿瘤 TAEST1901注射液治疗晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤的
I
期
临床
试验 TAEST1901注射液治疗基因型为 HLA-A*02:01,肿瘤抗原 AFP表达为阳性的晚
期
肝癌或其它晚
期
肿瘤开放式 、安全性和有效评价
I
期
临床
试验 XLS-H02AF-HC
I
P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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