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药物临床试验：CTR20244216 | 注射用LM-2417

...期恶性实体肿瘤 LM-2417对晚期恶性实体肿瘤患者的I/II期临床研究-目前仅开展单药研究 一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量...

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药物临床试验：CTR20232000 | SK-07注射液

...中度或中度以上慢性肾病相关瘙痒的治疗 SK-07注射液I期临床研究 一项在健康受试者及血液透析受试者中评估SK-07注射液安全性、耐受性和药代动力学特征的双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 SK-07-101

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药物临床试验：CTR20244913 | HRS-3802缓释片

...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802单药在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究 HRS-3802-101

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药物临床试验：CTR20250818 | SDTM001注射液

...外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验 SDTM001注射液辅助治疗NSCLC患者外科根治术后驱动基因突变阴性及PD-L1表达阴性患者的I期临床试验 SDTM001-2024

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

...募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingpharm2022010

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药物临床试验：CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液

...细胞肺癌患者（IIIB/IV期） 评价普那布林+多西他赛的I期临床研究 一项评价普那布林（BPI-2358）联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 BPI-2358-104；5.0

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药物临床试验：CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片

CTR20140127 | BAY 73-4506/Regorafenib薄膜衣片 已完成 实体瘤 瑞戈非尼中国（大陆）人群I期临床研究 非对照开放性非随机化I期临床在中国晚期难治性实体瘤患者中研究瑞戈非尼的药代动力学安全性耐受性和有效性 15823

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药物临床试验：CTR20200483 | 注射用贝林司他

...瘤（PTCL） 注射用贝林司他在复发和难治PTCL患者中的I期临床研究 多中心、非盲、剂量递增的I期临床研究评估注射用贝林司他在复发或难治PTCL患者中的安全耐受性和PK/PD特征 JY-PK-BLST-2020-01；第1.0版

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药物临床试验：CTR20210579 | LM-061片

...以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶抑制剂 LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 LM061-01-101

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药物临床试验：CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜

... 用于治疗睡眠维持困难的失眠症 盐酸多塞平口颊膜I期临床试验 健康受试者口服盐酸多塞平口颊膜和Silenor®（多塞平）片安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计I期临床试验 LP067-20-12

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