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药物临床试验:CTR20202454 | 恩那司他片
...效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的
I
期
临床
研究 SAL0951A101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220161 |
I
MM27M注射液
CTR20220161 |
I
MM27M注射液 进行中-尚未招募 晚
期
或复发性实体瘤
I
MM27M治疗晚
期
或复发性实体瘤的
I
期
临床
研究 一项评估
I
MM27M治疗晚
期
或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
I
期
临床
研究
I
MM27M-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221304 | 注射用QLS21908
...国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 QLS21908-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221951 | ZOC2019619滴眼液
...中-尚未招募 开角型青光眼或高眼压 ZOC2019619滴眼液
I
期
临床
研究 ZOC2019619滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代/药效动力学特性的
I
期
临床
研究 GOCS-H102-E01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210549 | VG081821AC片
CTR20210549 | VG081821AC片 已完成 帕金森病 VG081821AC片用于中国健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学
I
期
临床
研究 评价VG081821AC片在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 VG081821AC-CN-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
...、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的
I
期
临床
研究 评价KY100001片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 KPC/KY...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230965 | 注射用WXWH0075
...菌或革兰氏阳性菌所引起的肺部感染 注射用WXWH0075
I
期
临床
试验 一项在中国健康受试者中评价注射用WXWH0075的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次给药的
I
期
临床
研究 WXWH0075-01...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202292 | S
I
M1803-1A片
...基因突变的局部晚
期
/转移性实体瘤患者。 S
I
M1803-1A片
I
期
临床
研究 评价S
I
M1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、
I
期
临床
研究 S
I
M1803-1A-NTRK-0101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232412 | SHR-3167注射液
...病 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167的
I
期
临床
试验 健康受试者和2型糖尿病患者单次皮下注射SHR-3167注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究的
I
期
临床
试验 SHR-3167-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液
...型肝炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的
I
期
临床
试验 评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学
I
期
临床
试验 AB-10-8002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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