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药物临床试验:CTR20220503 | SCR-6852
...、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 评价 SCR-6852 在 ER 阳性,HER-2 阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 S
I
M-1907-02-SERD-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
...、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价MT-001胶囊在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233754 | MT-001胶囊
...、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 评价MT-001胶囊在局部晚
期
/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、剂量递增和队列扩展的单臂、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
... 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药
I
期
临床
研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
研究 JMKX003801-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244740 | LAT010注射液
...性实体瘤 LAT010治疗局部晚
期
或转移性实体瘤患者的
I
/
I
I
期
临床
研究 评估LAT010在中国局部晚
期
或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的
I
/
I
I
期
临床
研究 LAT010-02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244716 | 注射用HLN601脂质体
...实体瘤 注射用 HLN601 脂质体在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
试验 评价注射用 HLN601 脂质体在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的
I
期
临床
试验 SZBY-01-010
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211813 | 注射用BAT1006
...全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 一项评估 BAT1006 用于 HER2 阳性晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的单臂、开放、剂量递增
I
期
临床
研究 BAT-1006-001-CR
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242667 | 注射用JMKX003801
... 注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次给药
I
期
临床
研究 评价注射用JMKX003801在健康成年受试者中单次和多次静脉输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
研究 JMKX003801-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊
CTR20131793 | 胡黄降糖胶囊 已完成
I
I
型糖尿病 胡黄降糖胶囊
I
期
临床
人体耐受性试验 单中心、开放、随机、无对照胡黄降糖胶囊在健康人体单次和多次口服给药的
I
期
人体耐受性试验 2007NSXSY-5
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241618 | TQB3107片
CTR20241618 | TQB3107片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤患者 TQB3107片在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
临床
试验。 TQB3107片在恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的
I
期
临床
试验。 TQB3107-
I
-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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