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药物临床试验:CTR20220292 | APL-1202
...M
I
BC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 APL-1202口服联合替雷利珠单抗对比替雷利珠单抗单药作为肌层浸润性膀胱癌(M
I
BC)新辅助治疗的有效性和安全性的开放、多中心
I
/
I
I
期
临床
研究 YHGT-NP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
...、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的
I
期
临床
研究 评价KY100001片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的单臂、开放、单/多次给药剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床
研究 KPC/KY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ
期
临床
研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
研究 AK-AK1012-
I
-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232098 | AHB-137注射液
...型肝炎 AHB-137在健康受试者与慢性乙型肝炎患者中的
I
期
临床
试验 评价AHB-137在健康受试者、慢性乙型肝炎患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学
I
期
临床
试验 AB-10-8002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242265 | KX-826酊
...局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的
I
期
临床
试验 评价KX-826酊1.0%在中国成年雄激素性秃发受试者中局部外用多次给药的安全耐受性,药代动力学特征的
I
期
临床
试验 KX0826-CN-1009
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ
期
临床
研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的
I
期
临床
研究 AK-AK1012-
I
-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的
I
期
临床
研究 评估HSK39004吸入混悬液在健康受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的
I
期
临床
研究 HSK39004-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...、十二指肠溃疡 (2)消化性溃疡出血 注射用LX22001的
I
期
临床
研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的
I
期
临床
研究 NE862401
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244610 | 帕拉米韦吸入溶液
...单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的
I
期
临床
研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液后血浆和鼻部药物浓度的
I
期
临床
研究 NX-PLMWXR-2024-04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244544 | CTS3497胶囊
...囊在晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者的剂量递增/扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 一项在 MTAP 缺失晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者中评价 CTS3497 胶囊的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、剂量递增/扩展的
I
/
I
I
期
临床
研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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