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药物临床试验：CTR20191751 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)

...、原发性高血压 硝苯地平缓释片（Ⅱ）人体生物等效性研究 评估受试制剂硝苯地平缓释片（Ⅱ）20mg与参比制剂“Adalat-L”20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 DS-XBDPBE-2019；版本号1.1 版本日期2019.08...

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药物临床试验：CTR20191764 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...法使用 丁丙诺啡纳洛酮舌下片在健康人体的生物等效性研究 评估丁丙诺啡纳洛酮舌下片（8mg/2mg）与参比制剂“Suboxone”（8mg/2mg）作用于健康成年人在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-DBNF-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192080 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片

...法使用 丁丙诺啡纳洛酮舌下片在健康人体的生物等效性研究 评估丁丙诺啡纳洛酮舌下片（8mg/2mg）与参比制剂“Suboxone”（8mg/2mg）作用于健康成年人在空腹状态下的生物等效性研究 YCRF-DBNF-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20202087 | 索磷布韦片

...下单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 索磷布韦片在健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 NHDM2020-020

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药物临床试验：CTR20210850 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...续NSAID治疗的患者。 艾司奥美拉唑镁肠溶片生物等效性研究 一项随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉、餐后给药临床研究，评价艾司奥美拉唑镁肠溶片与Nexium 24hr®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-20...

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药物临床试验：CTR20200992 | 盐酸小檗碱缓释胶囊

...脂血症 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中的Ⅰ期临床研究 盐酸小檗碱缓释胶囊在健康受试者中单次、多次给药及食物影响的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 HJG-DBZY-YSXBJ；V1.0

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药物临床试验：CTR20211138 | 盐酸多奈哌齐口崩片

...治疗。 盐酸多奈哌齐口崩片空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸多奈哌齐口崩片10mg与参比制剂“Aricept D”10mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液

CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体（JS004）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-001-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20220936 | 富马酸卢帕替芬胶囊

...马酸卢帕替芬胶囊的安全、耐受性和药代动力学I期临床研究 评估富马酸卢帕替芬胶囊在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的I期临床研究 2021-I-LPTFJN-01

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药物临床试验：CTR20220831 | 头孢泊肟酯干混悬剂

...鼻窦炎、猩红热 头孢泊肟酯干混悬剂的人体生物等效性研究 头孢泊肟酯干混悬剂的人体生物等效性研究 QLG1029-01

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