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药物临床试验：CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽

...群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期研究 评价BC003在患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿性心力衰竭（ADHF）患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的单中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20191626 | ACT001胶囊 100mg

...ACT001胶囊在视神经炎受试者中安全性和药代动力学的临床研究 ACT001胶囊在复发性视神经脊髓炎谱系疾病相关性视神经炎受试者中安全性和药代动力学的开放、剂量递增I/IIa期临床研究 ACT001-CN-020；版本号V3.0

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药物临床试验：CTR20234153 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2312050

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药物临床试验：CTR20233538 | 马来酸氟伏沙明片

...抑郁症和强迫症。 马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 评估受试制剂马来酸氟伏沙明片（规格：50mg）与参比制剂马来酸氟伏沙明片（兰释，规格：50mg）在中国健康成年受试者空腹及餐后状态下的随机、开放、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

...注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-101

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药物临床试验：CTR20234266 | AZD3427 注射用浓溶液

...D3427治疗心力衰竭合并肺高血压（第2大类）受试者的IIb期研究 一项评估AZD3427治疗心力衰竭合并左心疾病所致肺高血压（WHO第2大类）受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围探索、IIb期研究 D8330C00003

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药物临床试验：CTR20234077 | VGM-R02b

...安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评估在I型戊二酸血症患者中给予VGM-R02b后的耐受性、安全性和有效性的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 VGM-R02b-101

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药物临床试验：CTR20240333 | 昂丹司琼口溶膜

...（PONV）的预防和治疗。 昂丹司琼口溶膜人体生物等效性研究 昂丹司琼口溶膜人体生物等效性研究 JY-BE-ADSQ-2024-01

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药物临床试验：CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗

...合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C026

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药物临床试验：CTR20241480 | RO7538483注射液

...抗静脉固定剂量复方制剂（FDC）的安全性、药代动力学的研究 一项在局部晚期、复发性或转移性实体瘤受试者中评价TIRAGOLUMAB和阿替利珠单抗静脉固定剂量复方制剂（IV FDC）的安全性和药代动力学的II期、单组、开放性研究 GO44...

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