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药物临床试验:CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液
...中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后
研究
一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型(HT-1)患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后
研究
Sobi.NTBC-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232712 | OB756片
...两制剂、两周期、双交叉的药代动力学及相对生物利用度
研究
邦瑞替尼片在健康受试者中随机、开放、空腹、单剂量、两制剂、两周期、双交叉的药代动力学及相对生物利用度
研究
HDHY-OB756-BA-105
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232595 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...性高分泌疾病 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性
研究
DUXACT-2307050
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232551 | Y-1注射液
...代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增
研究
一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增
研究
Y-1-LC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗
...合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II期临床
研究
评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床
研究
RC48-C026
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232219 | 注射用维迪西妥单抗
...曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床
研究
评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床
研究
RC48-C025
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230963 | 氨氯地平贝那普利胶囊
...普利片的替代治疗。 氨氯地平贝那普利胶囊生物等效性
研究
氨氯地平贝那普利胶囊在中国健康受试者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药生物等效性
研究
YGCF-2022-008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230823 | 二甲双胍恩格列净片
...善这些患者的血糖控制 二甲双胍恩格列净片生物等效性
研究
二甲双胍恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉生物等效性
研究
HQ-20230130EJEG
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽
...群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期
研究
评价不同剂量冻干重组人脑利钠肽在急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者人群中的安全性、药代动力学特征以及初步疗效的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I期
研究
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212923 | 注射用BL-B01D1
...注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床
研究
评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床
研究
BL-B01D1-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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