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药物临床试验:CTR20221980 | 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)
...孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在中国健康人体中的药代动力学
研究
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(3:1)在中国健康人体中的药代动力学
研究
CFPSBT-PK-2020-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211316 | 注射用DN1508052-01
...期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床
研究
评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及初...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221913 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液
...体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性的临床
研究
评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发性多发性硬化的安全性和有效性的II期临床
研究
HE071-CSP-030
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212690 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期实体瘤患者的I期临床
研究
在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司(白蛋白结合型)的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床
研究
HB1901-CSP-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223020 | 非洛地平缓释片
...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
非洛地平缓释片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210937 | JNJ-53718678 口服混悬液
...毒感染儿童(≥28天且≤3岁)中的安全性和抗病毒活性的
研究
一项评价不同剂量JNJ-53718678在患有呼吸道合胞病毒感染导致的急性呼吸道感染的≥28天且≤3岁儿童中的抗病毒活性、临床结局、安全性、耐受性和药代动力学/药效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液
CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液 已完成 全身型重症肌无力(MG) HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的
研究
HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照
研究
9161.3;V2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230737 | 阿司匹林肠溶片
...深静脉血栓和肺栓塞。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性
研究
阿司匹林肠溶片(100mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列交叉生物等效性试验临床
研究
DUXACT-221205...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223170 | 枸橼酸钾缓释片
...的尿酸结石。 枸橼酸钾缓释片(15mEq)生物等效性试验
研究
枸橼酸钾缓释片(15mEq)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
研究
AHJM-BE-JYSJ-2253
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222994 | 丙戊酸钠缓释片
...障碍相关的躁狂发作。 丙戊酸钠缓释片人体生物等效性
研究
丙戊酸钠缓释片人体生物等效性
研究
DX-2203030
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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