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药物临床试验：CTR20232286 | 司美格鲁肽注射液

...治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 HDG1901-301

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药物临床试验：CTR20231712 | 谷美替尼片

...中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 评估口服谷美替尼（SCC244 ，一种选择性 MET 抑制剂）在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 SC...

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药物临床试验：CTR20231513 | RO7030816

...铂相比的有效性和安全性的随机、开放性、多中心、III期研究 一项在复发性或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者中评价Mosunetuzumab联合Polatuzumab Vedotin与利妥昔单抗联合吉西他滨+奥沙利铂相比的有效性和安全性的随机、开...

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药物临床试验：CTR20231034 | MK-7684A

...危黑色素瘤中比较MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤受试者中比较MK-7684A（Vibostolimab联合帕博利珠单抗）辅助治疗与帕博利珠单抗辅助治疗的III期、随机、双盲、活性药物对照临床研究（KEYVIBE...

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药物临床试验：CTR20230158 | 注射用YK012

...力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 YK012-I

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药物临床试验：CTR20221192 | elranatamab

...妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松的 III期研究 一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗...

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药物临床试验：CTR20220815 | 金妥昔单抗注射液

...金妥昔单抗联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究 金妥昔单抗注射液联合紫杉醇注射液对比安慰剂联合紫杉醇注射液用于一线治疗失败后的晚期胃或胃食管结合部腺癌的随机、双盲、平行 对照 III 期研究 Gensci043-GC-...

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药物临床试验：CTR20220324 | 无

...的安全性、耐受性和药代动力学特征的国际多中心Ib/II期研究 一项在复发性或难治性 滤泡性淋巴瘤患者中评价非随机化阶段MOSUNETUZUMAB加来那度胺（+ LEN）或GLOFITAMAB+LEN伴或不伴奥妥珠单抗给药 治疗的安全性、药代动力学和有效...

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药物临床试验：CTR20234060 | DBM-1152A吸入溶液

...缓解（急救）和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 CTP-23041I-A

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药物临床试验：CTR20212841 | PF-06480605注射液

...耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 一项在中国健康受试者中评价PF-06480605 单次皮下给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I 期、随机、双盲、第三方开放性、安慰剂对照研究 B7541013

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