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药物临床试验:CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片
CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性
研究
预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性
研究
预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242288 | 注射用BGB-R046
...一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期
研究
一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期
研究
(目前仅开展1a期间单药...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241849 | 泽沃基奥仑赛注射液
...治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察
研究
泽沃基奥仑赛注射液(赛恺泽®)治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察
研究
CT053-MM-05
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液
...受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性
研究
评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(规格:1.112 ml: 25 mg)在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241277 | 卡格列净
...症酸中毒(患者)的治疗。 卡格列净片人体生物等效性
研究
卡格列净片人体生物等效性
研究
DUXACT-2403087
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232248 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊
...盐酸纳曲酮缓释胶囊与硫酸吗啡缓释片的药代动力学对比
研究
硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊与硫酸吗啡缓释片的药代动力学对比
研究
EP-SH1202-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231653 | 右美托咪定透皮贴剂
...中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床
研究
评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床
研究
YCRF-YMTMD-Ⅱ-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期临床
研究
在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白(EC)IV期临床
研究
LKM-2022-EC02
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他
...大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 注射用甲磺酸普依司他Ⅱ期临床
研究
注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床
研究
ZLPM-001-1.0
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242923 | 吡格列酮二甲双胍片
...的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性
研究
吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性
研究
A240607.CSP
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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