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药物临床试验：CTR20240524 | 硝苯地平控释片

...病（慢性稳定型心绞痛）。 硝苯地平控释片生物等效性研究 评价云鹏医药集团有限公司生产的硝苯地平控释片（规格：30 mg）与Bayer Pharma AG /Bayer AG持证的硝苯地平控释片（商品名：Adalat®，规格：30 mg）在中国健康人群中空腹...

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药物临床试验：CTR20240449 | Lu AF82422 注射液

...健康中国参与者和健康高加索人参与者中进行的Lu AF82422 研究 一项在健康中国参与者和健康高加索人参与者中研究Lu AF82422的安全性、免疫原性、耐受性和药代动力学特征的干预性、随机、开放性、平行组、单次给药试验 19728A

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药物临床试验：CTR20233101 | 注射用 BRII-877（VIR-3434）

...）在中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期研究 一项评估 BRII-877（VIR-3434）在中国健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药 I 期研究 BRII-877-001

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药物临床试验：CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验方案 YMSFAFTT-YBE-202320

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药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

...一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究（目前仅开展1a期间单药...

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药物临床试验：CTR20241849 | 泽沃基奥仑赛注射液

...治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察研究 泽沃基奥仑赛注射液（赛恺泽®）治疗复发/难治多发性骨髓瘤患者的真实世界有效性观察研究 CT053-MM-05

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20241277 | 卡格列净

...症酸中毒（患者）的治疗。 卡格列净片人体生物等效性研究 卡格列净片人体生物等效性研究 DUXACT-2403087

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药物临床试验：CTR20232248 | 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊

...盐酸纳曲酮缓释胶囊与硫酸吗啡缓释片的药代动力学对比研究 硫酸吗啡盐酸纳曲酮缓释胶囊与硫酸吗啡缓释片的药代动力学对比研究 EP-SH1202-01

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药物临床试验：CTR20231653 | 右美托咪定透皮贴剂

...中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂在围术期患者中的有效性、安全性、药代动力学/药效动力学Ⅱ期临床研究 YCRF-YMTMD-Ⅱ-101

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