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药物临床试验：CTR20250540 | 异丙托溴铵吸入气雾剂

...度支气管哮喘。 异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性研究 异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性研究 JY-BE-YBTXA-2024-116

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药物临床试验：CTR20231923 | MH004乳膏

...剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研究，评估MH004软膏在青少年和成人轻至中度特应性皮炎患者中的疗效和安全性 一项多中心、随机、双盲安慰剂对照以及 44 周开放标签的长期安全性评估的 III 期临床研...

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药物临床试验：CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

...入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C） YO42713

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药物临床试验：CTR20131303 | 柳氮磺吡啶结肠溶胶囊

...（多关节型）。 柳氮磺吡啶结肠溶胶囊人体药代动力学研究 柳氮磺吡啶结肠溶胶囊人体药代动力学研究 广州市脑科医院

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药物临床试验：CTR20140675 | 30/70混合重组人胰岛素注射液

CTR20140675 | 30/70混合重组人胰岛素注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 30/70混合重组人胰岛素注射液临床研究 30/70混合重组人胰岛素注射液 治疗2型糖尿病有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心临床研究 HHYDS-01

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药物临床试验：CTR20150341 | 重组人促卵泡激素注射液

... follitrope体外受精-胚胎移植中疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 对照果纳芬比较重组人促卵泡激素注射液在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 TG1409CPL 版本1.0

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药物临床试验：CTR20170131 | 埃索美拉唑镁肠溶片

...根除幽门螺旋杆菌 埃索美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 埃索美拉唑镁肠溶片在健康受试者中的开放、空腹、随机、单剂量、两周期、两制剂、交叉的生物等效性研究 JSPHYL-029-ASMLZ-FA-2.1

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药物临床试验：CTR20181436 | 布洛芬去氧肾上腺素片

...； (3)暂时恢复鼻呼吸通畅。 布洛芬去氧肾上腺素片临床研究 评价不同剂量布洛芬去氧肾上腺素片在中国人感冒患者中药代动力学研究 HJG-MAD-CTP-BLFQYSSXS V1.2

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药物临床试验：CTR20182218 | 盐酸特比萘芬片

...菌）感染引起的甲癣。 盐酸特比萘芬片人体生物等效性研究 盐酸特比萘芬片人体生物等效性研究 D171110.CSP （版本V1.1）

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药物临床试验：CTR20190714 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗

...和破伤风 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗I期临床研究 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 2016L10765-1；V1.2

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