Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,548 条结果,搜索耗时:0.0265秒
药物临床试验:CTR20170428 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片生物等效性
研究
预试验(空腹) 厄贝沙坦氢氯噻嗪片(150mg/12.5mg)在健康受试者中的单剂量、空腹、随机、开放、两周期、双交叉、生物等效性
研究
XY-PBE-IRHY-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
...的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性
研究
评估中国健康成年受试者口服琥珀酸美托洛尔缓释片后的生物等效性
研究
HS-BE-MSST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171541 | 乙酰半胱氨酸泡腾片
...慢性呼吸系统感染 乙酰半胱氨酸泡腾片600mg生物等效性
研究
健康志愿者空腹/餐后口服乙酰半胱氨酸泡腾片600mg生物等效性
研究
SYN-AN600-20170505;SYN-AN600-20170605
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180654 | 磷酸奥司他韦胶囊
...甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性
研究
磷酸奥司他韦胶囊在中国成年健康志愿者中项随机开放空腹和餐后单次给药两制剂两周期双交叉的生物等效性
研究
NHDM2017-009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180785 | 呋塞米片
...血压危象时,本类药物尤为适用。 呋塞米片生物等效性
研究
一项在健康男性和女性受试者中于空腹/餐后情况下进行的关于呋塞米片和呋塞米片Lasix的生物等效性
研究
PAE17010M1;PAE17010M2;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181742 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
...维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的单中心、随机、开放、双周期、自身对照人体生物等效性
研究
XY3-BE-YDTL1804A01;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191344 | 磷酸奥司他韦胶囊
...以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 人体生物等效性
研究
,以评价有效性及安全性 在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性
研究
NHDM2019-001(V1.1)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191536 | 地氯雷他定干混悬剂
...全身及局部症状。 地氯雷他定干混悬剂餐后生物等效性
研究
地氯雷他定分散片和地氯雷他定干混悬剂随机、开放、三交叉餐后生物等效性
研究
190189;版本号:Final;日期:2019年6月21日。
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192202 | 左旋奥拉西坦注射液
...试者中进行单次和多次给药安全性、耐受性、药代动力学
研究
以及药代动力学比较
研究
试验 19-MEDISAN-ALXT;19-MEDISAN-ALXT-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液
...移性的肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期
研究
特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期临床
研究
JS001-034-II-HCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
1177
1178
1179
1180
1181
1182
1183
1184
1185
1186
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部