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药物临床试验：CTR20201883 | 盐酸伊托必利片

...不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20201587 | 注射用硫酸黏菌素

...素在中国健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究 注射用硫酸黏菌素在中国健康受试者中药代动力学及药代动力学/药效学研究 ZSYLSNJS001

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药物临床试验：CTR20191511 | LY3074828静脉注射液 西林瓶装

...肠炎 评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的研究 在健康中国受试者中评价LY3074828的安全性、耐受性和药代动力学特性的单次给药研究 I6T-MC-AMBD；a: 2018年9月19日

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药物临床试验：CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

...入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C） YO42713

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药物临床试验：CTR20213132 | DS-8201a

...疗HER2阳性不可切除的、局晚期或转移性非小细胞肺癌的研究 一项评估Trastuzumab Deruxtecan作为携带HER2突变的不可切除、局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗的有效性和安全性的开放性、随机、多中心、3期研究（DESTINY-Lung04） DESTIN...

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药物临床试验：CTR20201697 | 甲磺酸艾氟替尼片

...癌 甲磺酸伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变的IB 期临床研究 一项随机、开放、多中心，评价甲磺酸艾氟替尼片治疗EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的初步疗效与安全性的IB 期临床研究 ALSC012AST2818

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药物临床试验：CTR20170149 | 左旋泮托拉唑钠肠溶片

...及胃食管反流性疾病（GERD） 左旋泮托拉唑钠肠溶片PK/PD研究 不同剂量左旋泮托拉唑钠肠溶片对健康志愿者胃内pH值的影响 的随机、开放、阳性药对照的PK/PD研究 BOJI201633X；版本号2.1版

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药物临床试验：CTR20222779 | 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型）

...疼痛。 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型）人体药代动力学研究 盐酸吗啡缓释片（24h渗透泵型）在慢性疼痛受试者中的人体药代动力学研究 DUXACT-2207001

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药物临床试验：CTR20222960 | BCM235缓释干混悬剂

...痛、神经痛。 BCM235缓释干混悬剂药代动力学/生物利用度研究 BCM235缓释干混悬剂与布洛芬混悬液在健康受试者中的药代动力学及生物利用度研究 R02220082

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药物临床试验：CTR20221950 | 缬沙坦片

...的心血管死亡率。 缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 缬沙坦片空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-XST-T-BE01

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