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药物临床试验：CTR20251432 | 法瑞西单抗注射液

...斑变性患者中评价法瑞西单抗的有效性、安全性和持久性研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评价法瑞西单抗延长给药间隔的有效性、安全性和持久性的多中心、随机、开放标签、双臂的IIIb/IV期研究（CONSTANCE） M...

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药物临床试验：CTR20251178 | TH-SC01

...性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的I期临床研究 评估[89Zr]人源 TH-SC01 细胞注射液在慢性放射性直肠炎患者中的体内分布和动力学行为特征的 I 期临床研究 TH-SC01-RP-I-05

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药物临床试验：CTR20250616 | 鲑降钙素注射液

...4）神经营养障碍-Sudeck氏病 鲑降钙素注射液生物等效性研究 肌内注射鲑降钙素注射液在成年健康绝经期妇女受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的药代动力学比对研究 YGCF-2024-027

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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 LXC2201SLIVIG

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药物临床试验：CTR20241959 | BAT3306注射液

...和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多中心、随机、双盲 I/III 期研究 BAT-3306-002-CR

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药物临床试验：CTR20241364 | 注射用SKB264

...移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264-III-12

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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

...珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性、剂量递增、I期研究 TAK-676-1002

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药物临床试验：CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂

...CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的安全性和有效性研究 靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞（MC-1-50）制剂治疗复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ⅰ期临床研究 PB10

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...B264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效...

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