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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 OP0595-CN-101

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药物临床试验：CTR20234291 | TAK-676注射液

...珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性、剂量递增、I期研究 TAK-676-1002

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药物临床试验：CTR20240933 | 二甲双胍恩格列净片

...制。 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片在健康受试者中的生物等效性研究 GYXD-EJSG-BE-202402

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药物临床试验：CTR20240758 | DMX-200

...性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性研究 一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）治疗的局灶性节段性肾小球硬化症（FSGS）患者中评价DMX-200有效性和安全性的关键性Ⅲ期、多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...B264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

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药物临床试验：CTR20231298 | 注射用MHB088C

...学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 注射用MHB088C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及队列扩展I/II期临床研究 MHB088C-CP001CN

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药物临床试验：CTR20230975 | 度骨化醇注射液

...亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床研究 HR-DGHC-2022

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药物临床试验：CTR20221949 | M701

...全性、耐受性和初步疗效的多中心、开放的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）胸腔输注联合全身治疗在晚期非小细胞肺癌合并恶性胸水患者中的药代/药效学特征、安全性、耐受性和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液

...地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 YG2400701

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药物临床试验：CTR20242080 | NF2105胶囊

... NF2105胶囊及尼洛替尼胶囊在健康受试者的剂量比例关系研究 NF2105胶囊及尼洛替尼胶囊在健康受试者的剂量比例关系研究 NF-NLTN-2312001

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