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药物临床试验：CTR20241923 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 DUXACT-2403003

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药物临床试验：CTR20241694 | VUM02注射液

...液治疗激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)的I/II期研究 一项评价VUM02注射液在激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I/II期临床研究 ESTEVS-I/II

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药物临床试验：CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液

...地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 YG2400601

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药物临床试验：CTR20241364 | 注射用SKB264

...移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合帕博利珠单抗对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264-III-12

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药物临床试验：CTR20243194 | 注射用重组A型肉毒毒素

...治疗成人上肢痉挛状态的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组A型肉毒毒素（JHM03）治疗成人上肢痉挛状态的安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 JHM03-CT102

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药物临床试验：CTR20242899 | DBM-1152A吸入溶液

...的缓解（急救）和维持治疗 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰb期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究 CTP-23041I-B

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药物临床试验：CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白（10%）在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 LXC2201SLIVIG

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20232807 | 注射用SKB264

...B264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比研究者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...

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药物临床试验：CTR20243358 | 双氯芬酸二乙胺乳胶剂

...炎的对症治疗。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 双氯芬酸二乙胺乳胶剂人体生物等效性研究 DUXACT-2408006

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