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药物临床试验:CTR20232467 | 抗菌肽PL-18栓
...在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
一项评估抗菌肽PL-18栓在外阴阴道假丝酵母菌病患者中多次给药的安全耐受性、药代动力学特征及有效性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰb/Ⅱ期临床
研究
JSPL-PL-18-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
...学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床
研究
AND019胶囊在晚期/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231708 | CBP-201注射液(预灌封)
...鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性
研究
一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性的随机、开放、单剂量、平行设计的I期临床
研究
CBP-201-CN004
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230975 | 度骨化醇注射液
...亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床
研究
度骨化醇注射液治疗慢性肾脏病血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进症患者的有效性和安全性的开放、单臂、多中心临床
研究
HR-DGHC-2022
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221871 | 注射用DNV3
...中的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床
研究
一项评估 DNV3 联合特瑞普利单抗在复发/转移皮肤罕见肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的 I/IIa 期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212779 | 替雷利珠单抗
...B-A317)作为结直肠癌患者的新辅助治疗的有效性和安全性
研究
一项评估替雷利珠单抗(BGB-A317)新辅助治疗高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)早期(II-III期)结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211082 | SAR107375E注射液
...中国健康成年受试者单次静脉推注的药代动力学和药效学
研究
的Ⅰa期临床试验 SAR107375E注射液在中国健康成年受试者的随机双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次静脉推注的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学
研究
的Ⅰa期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234048 | MC-1-50细胞制剂
...CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的安全性和有效性
研究
靶向CD19嵌合抗原受体T淋巴细胞(MC-1-50)制剂治疗复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的Ⅰ期临床
研究
PB10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233332 | 注射用Nacubactam
...、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床
研究
OP0595-CN-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234291 | TAK-676注射液
...珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
研究
一项在晚期或转移性实体瘤成人患者中评价 TAK-676单药及与帕博利珠单抗联合用药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的开放性、剂量递增、I期
研究
TAK-676-1002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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