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药物临床试验:CTR20190554 | 对乙酰氨基酚注射液
...疗,并可作为退热药。 对乙酰氨基酚注射液药代动力学
研究
对乙酰氨基酚注射液在中国健康受试者中的药代动力学
研究
HJG-DYXAJFZSY-XJHSD;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192055 | 吗替麦考酚酯胶囊
...质类固醇同时应用。 吗替麦考酚酯胶囊人体生物等效性
研究
吗替麦考酚酯胶囊在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、重复交叉生物等效性
研究
SIM1809-8-BE;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201544 | BGB-3111胶囊
...治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心
研究
一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的
研究
BGB-3111-306,方案修订案...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201347 | 磷酸奥司他韦胶囊
...状48小时以内使用。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性
研究
单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计的空腹给药和餐后给药的人体生物等效性
研究
DX-1912010;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192051 | 胰岛素肠溶胶丸
...不满意者 胰岛素肠溶胶丸的有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
胰岛素肠溶胶丸联合口服降糖药治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
A181001.CSP;版本号:F01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201828 | 恩扎卢胺软胶囊
...估恩扎卢胺软胶囊作用于健康成年受试者人体生物等效性
研究
评估受试制剂恩扎卢胺软胶囊与参比制剂恩扎卢胺软胶囊(XTANDI®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、双交叉生物等效性
研究
QL-YZ2-026-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211197 | 榄香烯注射液
...化疗方案一线治疗晚期原发性肝癌的有效性和安全性临床
研究
榄香烯乳状注射液/口服乳上市后再评价临床
研究
2016JGLXX1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201533 | 氯巴占片
...放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性
研究
(预试验) 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年志愿者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192535 | HSK3486乳状注射液
...械通气时镇静(ICU镇静)等 HSK3486乳状注射液健康老年人
研究
一项评价HSK3486乳状注射液在健康老年受试者中静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性的
研究
HSK3486-108;版本号V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212891 | HR1405-01注射液
...液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床
研究
HR1405-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床
研究
HR-I-2020-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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