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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

...2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤初步...

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药物临床试验：CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗

...单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的 I期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I期临床研究 RC48-C019

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药物临床试验：CTR20230882 | 海曲泊帕乙醇胺片

...素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的安全性和有效性研究 海曲泊帕乙醇胺片联合环孢素治疗初治非重型再生障碍性贫血患者的多中心、随机、双盲和开放、安慰剂对照II期临床研究 SHR8735-201

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药物临床试验：CTR20230303 | 依折麦布阿托伐他汀钙片

...性高胆固醇血症 依折麦布阿托伐他汀钙片的生物等效性研究 依折麦布阿托伐他汀钙片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、四周期、双交叉、空腹/餐后状态下的生物等效性研究 2023-BE-YZMBATFTTGP-01

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III期临床研究 SGNTUC-028

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药物临床试验：CTR20220098 | BAT7104注射液

...力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 BAT-7104-001-CR

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药物临床试验：CTR20212454 | DS-8201a

...抗和帕妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性、转移性乳腺癌的研究 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗 HER2阳性、转移性乳腺癌的 III期研究 (DESTINY-Breast09) D967UC00001

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药物临床试验：CTR20210415 | 氟唑帕利胶囊

...对不同底物在复发性卵巢癌患者中药代动力学影响的临床研究 氟唑帕利对CYP1A2，CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8和CYP2B6底物在复发性卵巢癌患者中的多中心、开放、固定序列的药代动力学影响的临床研究 FZPL-I-120

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药物临床试验：CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片

...患者，用于改善这些患者的血糖控制。 餐后生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性研究 23-763

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

...TB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101

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