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药物临床试验:CTR20221984 | Tucatinib片

...珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III期临床研究 SGNTUC-028
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243979 | HC022注射液

...全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022注射液单次给药剂量递增在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 HC022-I-001
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244935 | SAL023 注射液

...性的随机、开放、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中初步比较 SAL023 和 Evenity的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、开放、单次给药、平行对照的生物类似药比对研究 SAL0...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250131 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响研究 在健康受试者中评价食物和年龄对LPM526000133富马酸盐胶囊(LY03017)药代动力学影响的I期临床研究 LY03017/CT-CHN- 102
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药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液

...TB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101
CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250874 | GDC-0077

...剂+来曲唑对比安慰剂+CDK4/6抑制剂+来曲唑作为治疗的III期研究 一项在内分泌治疗敏感的 PIK3CA 突变型、HR 阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 Inavolisib 联合CDK4/6 抑制剂和来曲唑对比安慰剂联合CDK4/6抑制剂和来曲唑的有效性和...
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药物临床试验:CTR20250443 | 盐酸米诺环素胶囊

...原体引起的各类感染 盐酸米诺环素胶囊餐后生物等效性研究 盐酸米诺环素胶囊在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究 ZF-0085-BE02
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药物临床试验:CTR20250336 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊

...发性骨髓瘤成人患者 枸橼酸伊沙佐米胶囊的生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊在肿瘤患者空腹状态下随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 TQB3514-BE-01
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药物临床试验:CTR20244260 | 巴瑞替尼片

...素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 巴瑞替尼片人体生物等效性研究 A240907.CSP
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药物临床试验:CTR20244089 | 西格列汀二甲双胍缓释片

CTR20244089 | 西格列汀二甲双胍缓释片 已完成 可作为饮食和运动的辅助手段,以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2409032
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