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药物临床试验：CTR20212454 | DS-8201a

...抗和帕妥珠单抗用于一线治疗HER2阳性、转移性乳腺癌的研究 Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) 联合或不联合帕妥珠单抗对比紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗用于一线治疗 HER2阳性、转移性乳腺癌的 III期研究 (DESTINY-Breast09) D967UC00001

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药物临床试验：CTR20210415 | 氟唑帕利胶囊

...对不同底物在复发性卵巢癌患者中药代动力学影响的临床研究 氟唑帕利对CYP1A2，CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19，CYP2C8和CYP2B6底物在复发性卵巢癌患者中的多中心、开放、固定序列的药代动力学影响的临床研究 FZPL-I-120

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药物临床试验：CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片

...患者，用于改善这些患者的血糖控制。 餐后生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两序列、交叉的生物等效性研究 23-763

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药物临床试验：CTR20240989 | SCTB35注射液

...TB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研究 SCTB35-X101

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药物临床试验：CTR20240932 | 奥利司他胶囊

...脂低热饮食。 奥利司他胶囊（60 mg）的人体生物等效性研究 圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer Healthcare的奥利司他胶囊（规格：60 mg，商品名：Alli）在中国健康受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20240724 | Sotorasib 片

...-L1阴性、KRAS p.G12C阳性的晚期/转移性NSCLC的一线治疗的3期研究（CodeBreaK 202） 一项评价Sotorasib联合铂类双药化疗vs帕博利珠单抗联合铂类双药化疗用于PD-L1阴性且KRAS p.G12C阳性的IV期或晚期IIIB/C期非鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗...

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药物临床试验：CTR20240490 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20240490 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的治疗。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 YMSFAFTT-YBE-202320

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 评价在成年健康受试者中空腹和餐后口服BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 BTP0611-CPK-01

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药物临床试验：CTR20221984 | Tucatinib片

...珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性研究 一项Tucatinib或安慰剂联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗维持治疗转移性HER2阳性乳腺癌受试者的随机、双盲、III期临床研究 SGNTUC-028

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药物临床试验：CTR20200538 | 地舒单抗注射液; 英文名：Denosumab

CTR20200538 | 地舒单抗注射液; 英文名：Denosumab 主动终止 骨巨细胞瘤 安加维治疗中国GCTB患者的安全性和有效性的观察研究 一项关于安加维治疗在中国骨巨细胞瘤患者中的安全性和有效性的前瞻性观察性研究 20180118

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