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药物临床试验：CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

...发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片（0.75g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究方案 AHJM-PBE-ZYLX-2113

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药物临床试验：CTR20220527 | 盐酸非索非那定干混悬剂

...）相关的瘙痒 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性研究 JY-BE-FSFND-2022-01

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药物临床试验：CTR20220363 | 枸橼酸西地那非片

...能障碍 枸橼酸西地那非片（100mg ）餐后人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（万艾可®）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20212403 | 枸橼酸西地那非片

...起功能障碍 枸橼酸西地那非片（100 mg）人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的枸橼酸西地那非片与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片（万艾可®）在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制...

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药物临床试验：CTR20221233 | 水溶性黄体酮注射液

... 水溶性黄体酮注射液在健康绝经后女性中的生物等效性研究 水溶性黄体酮注射液（GenSci070）在健康绝经后女性中的生物等效性研究 GenSci0702022BE

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 评估受试制剂利匹韦林片（规格：25 mg）与参比制剂（恩临®）（规格：25 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20182373 | 注射用甲磺酸萘莫司他

...血浆置换） 注射用甲磺酸萘莫司他健康人体药代动力学研究 注射用甲磺酸萘莫司他健康人体药代动力学试验研究 YXYX-171226-02；第1.1版

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR790-103

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药物临床试验：CTR20223308 | 盐酸雷莫司琼缓释贴片

...症状。 盐酸雷莫司琼缓释贴片安全性、耐受性及药动学研究 盐酸雷莫司琼缓释贴片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的单中心、随机、开放的I期临床研究 HK-T2001-202201

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药物临床试验：CTR20223009 | 磷酸奥司他韦口崩片

...乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦口崩片人体生物等效性研究 磷酸奥司他韦口崩片人体生物等效性研究 DUXACT-2210021

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