为您找到约 22,547 条结果，搜索耗时：0.0265秒

药物临床试验：CTR20221814 | 西格列汀二甲双胍片（II）

...糖尿病患者 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）人体生物等效性研究 DUXACT-2206070

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211104 | Benralizumab注射液

...慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的疗效和安全性的III期研究 一项评估Benralizumab 100 mg 在有频繁急性加重史和外周血嗜酸性粒细胞升高的中度至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、长期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究 在既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌（MBC）患者中比较sacituzumab govitecan（IMMU-132）与医生选...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221542 | INS018_055胶囊

...盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 一项在健康受试者中评价 INS018_055 安全性、耐受性和药代动力学的 I 期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增口服给药、平行组研究 INS018-055-002

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评估fineren...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230858 | BPB-101双抗注射液

...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 评价BPB-101双抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/II期临床研究 BTP-61811

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230679 | NH600001乳状注射液

...全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 NH600001-21

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222941 | 注射用CBP-1008

...注射用CBP-1008在晚期恶性实体瘤患者中安全有效性的 II 期研究 评价注射用CBP-1008在叶酸受体α（FRα）阳性的铂耐药晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌和输卵管癌患者中的疗效和安全性的开放标签、多中心Ⅱ期单臂研究 CBP-1008-201

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220490 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...成 乳腺癌、前列腺癌 评估醋酸戈舍瑞林缓释微球安全性研究 评估注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）用于乳腺癌、前列腺癌患者安全性的一项多中心、单臂、前瞻性研究 LY01005/CT-CHN-305

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220438 | 西格列汀二甲双胍片

...放、两制剂、单剂量、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 西格列汀二甲双胍片人体生物等效性研究 CS2938

CDE 发布于1年前 0 次浏览