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药物临床试验:CTR20250249 | 奥利司他胶囊
...低脂低热饮食。 奥利司他胶囊(60 mg)人体生物等效性
研究
山东济坤生物制药有限公司研制的奥利司他胶囊与持证商为GlaxoSmithKline Consumer Healthcare的奥利司他胶囊(规格:60 mg,商品名:Alli®)在中国健康受试者中进行的单中...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250180 | 富马酸伏诺拉生注射液
... 富马酸伏诺拉生注射液治疗消化性溃疡出血的II期临床
研究
评价富马酸伏诺拉生注射液用于消化性溃疡出血的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的II期临床
研究
NTP-FNLS-004
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250032 | 甲磺酸氢甲硫堇
...随机、双盲、安慰剂对照、两组、12 个月的安全性和疗效
研究
在中国阿尔茨海默氏病受试者中评价甲磺酸氢甲硫堇(LMTM)单药治疗的随机、双盲、安慰剂对照、两组、12 个月的安全性和疗效
研究
TRx-237-801
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240019 | 人凝血因子IX
...Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学
研究
单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学
研究
LXC2202SLFIX
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234187 | IBI362注射液
...肥胖患者中对比IBI362和司美格鲁肽的有效性和安全性临床
研究
一项在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2 型糖尿病合并肥胖受试者中评估IBI362 和司美格鲁肽的疗效和安全性的多中心、...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251755 | 布瑞哌唑片
...相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片(2 mg)人体生物等效性
研究
海南通用三洋药业有限公司研制的布瑞哌唑片(2 mg)与Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd.持证的布瑞哌唑片(Rexulti®,2 mg)在中国健康受试者中进行的随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250768 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...胆固醇血症(HoFH) 依折麦布瑞舒伐他汀钙片生物等效性
研究
依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国健康受试者中的生物等效性
研究
2025-BE-YZMBRSFTTGP-01
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250646 | 布洛芬混悬液
...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
BOE-BE-BLFH-2507
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250531 | CM 313(SC)注射液
...疗在复发/难治性再生障碍性贫血受试者中的Ib/II 期临床
研究
一项评价CM313 (SC)注射液治疗复发/难治性再生障碍性贫血受试者安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床
研究
CM313-124101
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250465 | ASP3082注射液
...癌(NSCLC) 一项关于ASP3082在患有晚期实体瘤的成人中的
研究
一项在既往接受过治疗的携带KRAS G12D突变的局部晚期或转移性恶性实体瘤受试者中评估ASP3082的I期
研究
3082-CL-0101
CDE
发布于
4天前
0 次浏览
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