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药物临床试验：CTR20242732 | HS-20106注射液

...中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的II期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II期临床研究 HS-20106-201

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010-301

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药物临床试验：CTR20231681 | PF-07901801注射液

...药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 C4971010

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药物临床试验：CTR20243811 | 注射用SHR-A2102

...合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者的IB/II期临床研究(目前为Ib期阶段) 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放Ib/II期临床研究 SHR-A2102-207

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药物临床试验：CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦

...普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期临床研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床研究 FL058-302

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药物临床试验：CTR20244718 | MWN109 注射液

...代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 评估MWN109注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 MWN109-Ia

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药物临床试验：CTR20244673 | 乙酰半胱氨酸口服溶液

...痰。 乙酰半胱氨酸口服溶液（100 ml:2 g）人体生物等效性研究 合肥国药诺和药业有限公司研制的乙酰半胱氨酸口服溶液与参比制剂在中国健康受试者中进行的空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究 LWY24034B-CSP

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药物临床试验：CTR20243993 | 地舒单抗注射液

... 地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）对照III期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较地舒单抗注射液9MW0311与Prolia®（普罗力®）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症的临床有效性、安全性和免疫原性的III期研究 ...

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药物临床试验：CTR20242102 | 注射用SHR-A2102

...移性食管癌 SHR-A2102局部晚期或转移性食管癌IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合或不联合其他抗肿瘤治疗在局部晚期或转移性食管癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102...

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

...性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人体、多中心、开放性研究 RC198-G001

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