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药物临床试验:CTR20232325 | AND019胶囊
...学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床
研究
AND019在晚期/转移性雌激素受体阳性(ER+)人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232128 | AK104注射液
...抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期临床
研究
一项AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性的非小细胞肺癌(NSCLC) 有效性与安全性的随机、 双盲、 Ⅲ期临床
研究
AK104-307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231708 | CBP-201注射液(预灌封)
...鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性
研究
一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性的随机、开放、单剂量、平行设计的I期临床
研究
CBP-201-CN004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
...药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期
研究
一项在中国晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期
研究
C4971010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221991 | 注射用Cefiderocol
...地尔治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的III期临床
研究
头孢地尔或黏菌素(注射用多黏菌素E甲磺酸钠)用于治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的多中心、随机、开放临床
研究
2021P0004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211594 | 泽布替尼胶囊
...合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期
研究
一项比较泽布替尼(BGB-3111)联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液
...周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床
研究
一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床
研究
HY310-004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243296 | 醋酸阿比特龙软胶囊
...最长不超过3个月。 RL001与醋酸阿比特龙片人体PK-PD比较
研究
RL001与醋酸阿比特龙片人体PK-PD比较
研究
HZ-PK-RL001-24-68
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243092 | 盐酸非索非那定干混悬剂
...相关的瘙痒。 盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性
研究
盐酸非索非那定干混悬剂人体生物等效性
研究
JY-BE-FSFND-2024-081
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242777 | 利丙双卡因乳膏
...清洗/清创(仅适用于成人) 利丙双卡因乳膏生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2024-023
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
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