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药物临床试验：CTR20220251 | 利伐沙班片

...卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性临床研究方案 JY-BE-LFSB-2021-02

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药物临床试验：CTR20220132 | ATG-010片

...和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的研究 一项评估ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗不适合接受HDC/ASCT的复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的安全性、耐受性和初步疗效的单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ATG-010-B-...

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药物临床试验：CTR20210147 | Eptinezumab注射用浓溶液

...和药物过量性头痛双重诊断成人患者的偏头痛预防性治疗研究 一项评价 eptinezumab 对于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者偏头痛预防性治疗的有效性和安全性的干预性、随机化、双盲、平行分组、安慰剂对照研究 19139A

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药物临床试验：CTR20223097 | 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）

...血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）人体生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片（Ⅲ）人体生物等效性研究 A220607-101.CSP

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药物临床试验：CTR20212913 | QLP 31907 （PSB202）注射液

...在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ia/Ib期研究 PSB202在既往接受过治疗的复发惰性B细胞恶性肿瘤患者的Ia/Ib期研究 PSB202-01

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药物临床试验：CTR20210835 | QHRD106注射液

...、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 HJG-CZQH-QHRD106

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药物临床试验：CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 QLG2044-01

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药物临床试验：CTR20190249 | 帕博利珠单抗注射液

...治疗 帕博利珠单抗联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌研究 仑伐替尼联合帕博利珠单抗对比仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌患者：一项随机、双盲、多中心、III期临床研究 MK-7902-002

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药物临床试验：CTR20231947 | 氟比洛芬酯注射液

...随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 评价氟比洛芬酯注射液用于治疗术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性及安全性的临床研究 YY-2022-03-HN

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药物临床试验：CTR20223309 | QL1706注射液

...或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的III期临床研究 QL1706-303

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