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药物临床试验：CTR20243660 | RO7200220 注射液

...给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的III 期研究 一项在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评价 RO7200220 玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的III 期、多中心、随机、双盲、假治疗对照研究 GR44278

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药物临床试验：CTR20243611 | 富马酸伏诺拉生片

...开放、两制剂、两周期、空腹和餐后条件下的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、空腹和餐后条件下的生物等效性研究 HZCG-2024-B0816-35

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药物临床试验：CTR20243487 | 非奈利酮片

...末期肾病的风险。 非奈利酮片（20 mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23101B-CSP

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药物临床试验：CTR20241944 | 牛磺熊去氧胆酸胶囊

...证实胆固醇过饱和 牛磺熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 牛磺熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-TUDCA-2024-021

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

...患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片

CTR20244731 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 成人抑郁症患者的治疗 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究 YMSFAFTT-BE-202420

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药物临床试验：CTR20244511 | 帕妥珠单抗注射液

...2.转移性乳腺癌。 帕妥珠单抗注射液I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗注射液（SYSA1901注射液）和帕妥珠单抗注射液 （帕捷特®/Perjeta®）的药代动力学比对研究。 SYSA1901-003

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药物临床试验：CTR20244190 | 帕拉米韦吸入溶液

...和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 NX-PLMWXR-2024-02

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药物临床试验：CTR20244136 | 非达霉素片

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等...

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药物临床试验：CTR20244027 | 帕拉米韦吸入溶液

...脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 评价在中国健康成年受试者中单次吸入帕拉米韦吸入溶液和静脉注射帕拉米韦注射液后血浆和肺部药物浓度的I期临床研究 NX-PLMWXR-2024-03

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