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药物临床试验：CTR20250396 | ZX-7101A干混悬剂

CTR20250396 | ZX-7101A干混悬剂 已完成 流感 中国健康成年男性患者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干混悬剂与片剂的药代动力学研究 中国健康成年男性受试者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干混悬剂与片剂的药代动力学研究 ZX-7101A-213

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药物临床试验：CTR20244339 | 9MW3011注射液

...性红细胞增多症 9MW3011注射的安全性和耐受性的Ib期临床研究 评价9MW3011注射液多次给药在新诊断和经治真性红细胞增多症患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放标签 Ib 期临床研究 9MW3011-2024-CP105

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药物临床试验：CTR20241500 | Baxdrostat片

...合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药在延缓慢性肾脏疾病（CKD）合并高血压受试者的CKD进展方面的有效性、安全性和耐受性的III期、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240140 | Tiragolumab注射液

...非小细胞肺癌受试者中进行辅助治疗的III期、随机、双盲研究 一项在接受完全切除术后经含铂辅助化疗的IIB期、IIIA期或选择性IIIB期PD-L1阳性非小细胞肺癌受试者中比较TIRAGOLUMAB 联合阿替利珠单抗与安慰剂联合阿替利珠单抗的III...

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药物临床试验：CTR20233461 | 盐酸考来维仑片

...全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 评价盐酸考来维仑片在原发性高胆固醇血症患者中的有效性和安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床研究 JX001-KLWL-III

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

...效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 BC3195-101

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药物临床试验：CTR20212636 | 9MW0813注射液

...尿病性黄斑水肿（DME）患者中的有效性和安全性III期临床研究 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中的有效性和安全性III期临床研究 9MW0813-2021-CP301

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长春肿瘤医院

...制度和标准操作规程(SOP)，建立了健全的药物刎临床试验研究的科学管理体系，能充分保证药物临床试验过程规范，数据和结果的科学、，真实、可靠，保护受试者的权益和安全。机构不断优化工作流程，缩短签订合同时间，加...

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洛阳市第三人民医院

...管理临床试验相关资料，由专职药师管理。各专业科室的研究人员医术精湛，拥有本专业特有设备及必要的抢救设施。门诊量、床位数充足，临床病源及病种能满足临床试验的需求，能够保障临床试验项目的顺利入组和完成。其...

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药物临床试验：CTR20131806 | 注射用羟戊基苯甲酸钾

CTR20131806 | 注射用羟戊基苯甲酸钾 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用PHPB健康人体多次给药耐受性及药代动力学研究 注射用羟戊基苯甲酸钾健康人体多次给药耐受性及药代动力学研究 PHPB-I-2003

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