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药物临床试验:CTR20242098 | 泊沙康唑肠溶片
...感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性
研究
泊沙康唑肠溶片(100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性
研究
YW-0031-BE01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241988 | 纳基奥仑赛注射液
...细胞白血病 纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床
研究
纳基奥仑赛注射液治疗患者的长期随访临床
研究
HY001401
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241673 | 注射用SHR-A1811
...局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌患者中的II期临床
研究
SHR-A1811治疗既往经一线或二线系统性治疗失败的HER2表达/扩增的局部晚期不可切除或复发转移性胆道癌(BTC)患者的II期临床
研究
SHR-A1811-212
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234033 | 依折麦布辛伐他汀片
...子家族性高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片生物等效性
研究
依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、单次给药、两制剂、空腹四周期重复交叉、餐后三周期部分重复交叉的生物等效性
研究
YGCF-2023-020
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221106 | 注射用MRG003
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的
研究
一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验
研究
,评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片
.../维帕他韦/伏西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后
研究
在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后
研究
GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211312 | 苏帕鲁肽注射液
...血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床
研究
(SUPER-2) 苏帕鲁肽注射液在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性临床
研究
YN011-302
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212752 | 注射用盐酸多柔比星胶束
... 注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床
研究
注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤的Ia期临床
研究
Doxorubicin Hydrochloride Micelles-Ia
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243949 | 注射用DM001
...I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展
研究
一项在晚期实体瘤患者中评价 DM001 的 的 I 期、多中心、开放性、首次人体、剂量递增和 剂量扩展
研究
DM001001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊
...患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期
研究
一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期
研究
BO43249
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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