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药物临床试验：CTR20211064 | 盐酸奥洛他定颗粒

...、荨麻疹、瘙痒性皮肤病 盐酸奥洛他定颗粒生物等效性研究 评估受试制剂盐酸奥洛他定颗粒（规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）与参比制剂盐酸奥洛他定颗粒（Allelock®，规格：0.5%，2.5 mg/500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20210237 | 注射用ZW25

...癌 一项治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌研究 评估抗HER2双特异性抗体ZW25联合化疗加/不加替雷利珠单抗治疗晚期HER2阳性乳腺癌或胃/胃食管连接处腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2期...

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药物临床试验：CTR20210452 | 泊马度胺胶囊

...髓瘤受试者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂临床研究 泊马度胺胶囊联合低剂量地塞米松治疗复发性和难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的多中心、开放、单臂临床研究 QL-YK4-056-003

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药物临床试验：CTR20220294 | 利伐沙班片

...卒中）风险。 利伐沙班片的健康成年受试者生物等效性研究 评估受试制剂利伐沙班片与参比制剂利伐沙班片（拜瑞妥®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20212875 | 9MW1411注射液

...药物治疗急性金葡菌皮肤及皮肤结构感染患者的II期临床研究 9MW1411注射液联合抗菌药物治疗急性金黄色葡萄球菌皮肤及皮肤结构感染患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 9MW1411-2021-CP201

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药物临床试验：CTR20202670 | BAY 1101042钠控释片

...脏疾病 在中国健康受试者中的单次和多次给药剂量递增研究 在中国健康受试者中评估BAY 1101042单次和多次给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的I期研究 19326

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药物临床试验：CTR20221505 | 依折麦布辛伐他汀片

...高胆固醇血症 依折麦布辛伐他汀片人体药代动力学比较研究 依折麦布辛伐他汀片在健康受试者中随机开放单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计餐后给药人体药代动力学比较研究 DUXACT-2206021

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药物临床试验：CTR20220251 | 利伐沙班片

...卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性研究 利伐沙班片人体生物等效性临床研究方案 JY-BE-LFSB-2021-02

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药物临床试验：CTR20220132 | ATG-010片

...和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的研究 一项评估ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗不适合接受HDC/ASCT的复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的安全性、耐受性和初步疗效的单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ATG-010-B-...

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