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药物临床试验：CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1）

CTR20131895 | 注射用重组融合蛋白（HSP-MUC1） 进行中-招募中 MUC1表达阳性的乳腺癌 融合蛋白临床研究 冻干注射用重组抗肿瘤融合蛋白I期临床研究 SN-YQ-2008009

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药物临床试验：CTR20160536 | 普瑞巴林20mg/mL口服液

...分性发作 评估普瑞巴林治疗癫痫发作安全性和耐受性的研究 评估普瑞巴林作为癫痫辅助疗法的安全性和耐受性的为期12个月的开放性研究 A0081106；方案修订2

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药物临床试验：CTR20180202 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

...疗广泛性焦虑障碍 盐酸度洛西汀肠溶胶囊的抗抑郁作用研究 盐酸度洛西汀肠溶胶囊在中国成年健康志愿者中随机、开放、 单剂量、两周期双交叉生物等效性临床研究 SINO-PRO-QDBY-D-H-35

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药物临床试验：CTR20180455 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...女骨质疏松症 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）Ⅰ期临床研究 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在健康受试者中进行的开放、单中心耐受性及药代动力学研究 leadingpharm2017025；1.4版

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药物临床试验：CTR20181340 | HSK3486乳状注射液

...醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的III期临床研究 一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、丙泊酚对照的III期研究 HSK3486-301；V2.0

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药物临床试验：CTR20181445 | 盐酸二甲双胍缓释片

...用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片生物等效性研究 盐酸二甲双胍缓释片空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NTP-EJSG-ERT-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20181875 | 注射用多西他赛脂质体

...乳腺癌　非小细胞肺癌 恶性实体肿瘤患者中的的I期临床研究 评价注射用多西他赛脂质体在恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 KY-DXTS-2017；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20190780 | 乙酰半胱氨酸泡腾片

...慢性呼吸系统感染 乙酰半胱氨酸泡腾片600mg生物等效性研究 健康志愿者空腹口服乙酰半胱氨酸泡腾片600mg生物等效性研究 SYN-AN600-20170505；V2.0

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药物临床试验：CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的I期临床研究 WIBP2018001；1.1版

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药物临床试验：CTR20201432 | 氯雷他定片

...敏性皮肤病的症状及体征。 氯雷他定片人体生物等效性研究 评估受试制剂氯雷他定片与参比制剂氯雷他定片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YS-LLTD-BE-20-01，版本号：1.0版

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