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药物临床试验：CTR20242042 | BW-20507注射液

...国健康受试者及慢性乙型肝炎病毒感染患者中的1期临床研究 评估BW-20507在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学以及在慢性乙型肝炎病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和抗病毒活性的1...

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药物临床试验：CTR20241989 | 纳基奥仑赛注射液

...人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的观察性临床研究 纳基奥仑赛注射液治疗成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的观察性临床研究 HY001402

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药物临床试验：CTR20241955 | 注射用ZG006

...递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的 I 期剂量递增及在晚期神经内分泌癌患者中的 II 期剂量扩展临床研究 ZG006-003

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药物临床试验：CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片

...成 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片（30 mg）人体生物等效性研究。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开...

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药物临床试验：CTR20231334 | 注射用BC3195

...效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 评估BC3195在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的开放性、首次人体剂量递增和剂量扩展Ia/Ib期临床研究 BC3195-101

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

...INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、IIa期研究 INS018-055-003

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药物临床试验：CTR20221232 | Obicetrapib片

...佳的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）受试者中的III期研究 Obicetrapib与心血管结局：一项在经最大耐受调脂治疗后控制不佳的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）受试者中评价10 mg obicetrapib疗效的安慰剂对照、双盲、随机、III...

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药物临床试验：CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂

CTR20242600 | [14C-B]HTD1801 口服制剂 进行中-尚未招募 用于改善2型糖尿病患者血糖控制 [14C-B]HTD1801物质平衡研究 [14C-B]HTD1801在健康受试者中的单中心、非随机、开放、单次给药的物质平衡研究 HTD1801.PCT110

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药物临床试验：CTR20232545 | 泽布替尼 胶囊

...尼（BGB-3111）联合抗CD20抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的研究 一项在复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤患者中比较泽布替尼（BGB-3111）联合抗CD20 抗体与来那度胺联合利妥昔单抗的3 期、随机、开放性、多中心研究 BGB-3111-308

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药物临床试验：CTR20232390 | 注射用SHR-A1811

...实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 注射用SHR-A1811联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究 SHR-A1811-208

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