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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

...恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影响)和安全性研究 一项国际多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，旨在纽约心功能分级II-IV级（NYHA II-IV），且左心室射血分数≥40%（LVEF≥40%）的心力衰竭受试者中评...

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药物临床试验：CTR20181496 | GB223 注射液

...射液Ⅰ期临床试验方案 评价GB223 在健康成年受试者中的安全性、耐受性、PK和PD的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日

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药物临床试验：CTR20250664 | 注射用HY-022619

...机、双盲、安慰剂/阳性药对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的I期临床研究 HY-022619-PK-01

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药物临床试验：CTR20140436 | 伊布替尼

...用相比RCHOP治疗新发非生发中心B-细胞亚型弥漫大B淋巴瘤安全性有效性研究 PCI-32765DBL3001；INT3

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

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药物临床试验：CTR20232679 | 乌帕替尼

...节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

...节炎受试者中评估乌帕替尼与托珠单抗对照组的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、开放性研究 M14-682

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药物临床试验：CTR20130814 | 巴替非班注射液

...确证巴替非班注射液用于接受PCI治疗的ACS患者的有效性和安全性的多中心随机双盲安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验 RGN0107

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药物临床试验：CTR20191311 | 注射用重组人凝血因子VIII

... 甲型血友病 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的血友病患者的安全性、有效性 评估SCT800在接受过FⅧ治疗的甲型血友病患者中出血事件的预防和按需治疗的安全性、有效性的扩展多中心、开放研究 SCT800-A401

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