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药物临床试验:CTR20191435 | SYHA136片
...患者,预防静脉血栓栓塞
事件
(VTE) SYHA136片在健康人中
安
全性
及吸收代谢、疗效的Ⅰ期临床研究 SYHA136片在健康受试者的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 SYHA136201901/PRO-I;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242999 | 暂无
... (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的
安
全性
和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-695
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242998 | 暂无
... (HCC) 中国受试者中评价 Livmoniplimab 联合 Budigalimab 治疗的
安
全性
和药代动力学 (PK) 的 Ib 期研究 M24-695
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和
安
全性
临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和
安
全性
的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、
事件
驱...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和
安
全性
临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和
安
全性
的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、
事件
驱...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和
安
全性
临床研究 一项在≥2-<18岁肺动脉高压儿童中评估在标准护理的基础上司来帕格作为附加治疗的疗效和
安
全性
的随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组、
事件
驱...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220331 | NA
...与标准治疗联用在B细胞非霍奇金淋巴瘤中国受试者中的
安
全性
和初步疗效的Ib/II期、开放性试验 M21-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220304 | NA
...与标准治疗联用在B细胞非霍奇金淋巴瘤中国受试者中的
安
全性
和初步疗效的Ib/II期、开放性试验 M21-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220304 | NA
...与标准治疗联用在B细胞非霍奇金淋巴瘤中国受试者中的
安
全性
和初步疗效的Ib/II期、开放性试验 M21-103
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220331 | NA
...与标准治疗联用在B细胞非霍奇金淋巴瘤中国受试者中的
安
全性
和初步疗效的Ib/II期、开放性试验 M21-103
CDE
发布于
6月前
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